ТЮМЕНЬ, 4 февраля, ФедералПресс. 13-летняя жительница села Омутинское Амина Харсиева уже несколько лет борется с тяжелым генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией (СМА).
Борьба за возможность ходить: история тюменской девочки Амины Харсиевой
Свежие комментарии