
ТЮМЕНЬ, 4 февраля, ФедералПресс. 13-летняя жительница села Омутинское Амина Харсиева уже несколько лет борется с тяжелым генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией (СМА).
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)
ТЮМЕНЬ, 4 февраля, ФедералПресс. 13-летняя жительница села Омутинское Амина Харсиева уже несколько лет борется с тяжелым генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией (СМА).
Свежие комментарии